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根據公告，該《辦法》所稱抗腫瘤藥物是指通過細胞殺傷、免疫調控、內分泌調節(jié)等途徑，在細胞、分子水平進行作用，達到抑制腫瘤生長或消除腫瘤的藥物，一般包括化學治療藥物、分子靶向藥物、內分泌治療藥物、免疫治療藥物等。

《辦法》要求，對抗腫瘤藥物臨床應用實行分級管理。根據安全性、可及性、經濟性等因素，將抗腫瘤藥物分為限制使用級和普通使用級。具體劃分標準如下：
　　

（一）限制使用級抗腫瘤藥物是指具有下列特點之一的抗腫瘤藥物：

1.藥物毒副作用大，納入毒性藥品管理，適應證嚴格，禁忌證多，須由具有豐富臨床經驗的醫(yī)務人員使用，使用不當可能對人體造成嚴重損害的抗腫瘤藥物；

2.上市時間短、用藥經驗少的新型抗腫瘤藥物；
3.價格昂貴、經濟負擔沉重的抗腫瘤藥物。
　　

（二）普通使用級抗腫瘤藥物是指除限制使用級抗腫瘤藥物外的其他抗腫瘤藥物。

此外，《辦法》要求，醫(yī)療機構應當建立抗腫瘤藥物遴選和評估制度，根據本機構腫瘤疾病診療需求制訂抗腫瘤藥物供應目錄，并定期調整。
　　

醫(yī)療機構抗腫瘤藥物品種遴選應當以臨床需求為目標，優(yōu)先選用國家基本藥物目錄、國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中收錄、國家集中談判或招標采購，以及國家衛(wèi)生健康委公布的診療規(guī)范、臨床診療指南、臨床路徑推薦的品種?！　?/span>

可見，對于相關藥企來說，除了醫(yī)保目錄、重點監(jiān)控目錄、醫(yī)院采購目錄等，還要關注醫(yī)院的腫瘤藥物供應目錄。抗腫瘤藥一旦被劃分為限制使用級，對其市場將帶來不可避免的影響。

惡性腫瘤是當今威脅人類健康和社會發(fā)展最為嚴重的疾病之一。據了解，全球184個國家和地區(qū)中，中國的惡性腫瘤發(fā)病總體而言位居中等偏上水平，約占全球惡性腫瘤發(fā)病的21.8%。

根據米內網數(shù)據顯示，2019年中國抗腫瘤和免疫調節(jié)藥物市場規(guī)模高達1490.3億元，同比增長14.55%，有著巨大的市場發(fā)展前景和潛力。

（數(shù)據來源：米內網）

從細分類別來看，抗腫瘤藥的市場占比最高，高達64.43%，其次是免疫刺激劑16.64%，內分泌治療用藥9.84%，免疫抑制劑9.09%。

（數(shù)據來源：米內網）

在抗腫瘤藥方面，目前國際上臨床常見的抗腫瘤藥物約80余種。其中，在我們臨床上使用最多的是蛋白激酶抑制劑，市場占比達到21.22%，其次是抗代謝藥19.34%，單克隆抗體18.93%。

（數(shù)據來源：米內網）

正因為市場需求以及市場規(guī)模巨大，在嚴格的監(jiān)管下，原來的市場競爭格局將面臨不可避免的影響。

可見，對于藥企而言，不僅要受到醫(yī)院腫瘤藥物供應目錄、抗腫瘤藥物分級的影響，還將收到醫(yī)生處方行為改變的影響。一些原來不合規(guī)的現(xiàn)象，都不允許再發(fā)生。

隨著國家對抗腫瘤藥物臨床應用實行分級管理，那些安全性、可及性、經濟性都更有的藥物，將迎來更多的市場機會。而那些藥物毒副作用大，納入毒性藥品管理，適應證嚴格，禁忌證多，價格昂貴、經濟負擔沉重的藥物，將面臨更嚴峻的挑戰(zhàn)。