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時間：2021-01-20 09:13 │ 來源：中國藥聞 │ 閱讀：1074
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測試劑等3項注冊技術(shù)審查指導原則的通告（2021年第4號）
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則》《隱球菌莢膜多糖抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則》和《遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則
2.隱球菌莢膜多糖抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則
3.遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則
國家藥監(jiān)局
2021年1月18日
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